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Señalados por tener ‘mala piel’: ¿una nueva forma de clasismo?

Señalados por tener ‘mala piel’: ¿una nueva forma de clasismo?

“La piel perfecta es el deseo más universal sobre el cuerpo”, aseguraba el zoólogo y divulgador científico Desmond Morris en El mono desnudo (1967), uno de los ensayos más importantes sobre la evolución del comportamiento humano. Morris explicaba entonces que la importancia de “la buena piel” reside en su función, como una suerte de soporte publicitario sobre el que los seres humanos anuncian salud, bienestar y fertilidad. Hasta hace poco, las redes sociales de los guapos, ricos y famosos eran una sucesión de luminosos con este mensaje, interrumpida —eso sí— por el esperanzador despertar de un movimiento, con Justin Bieber, Kylie Jenner o Lorde en sus filas, que no se corta al mostrar a sus millones de seguidores granos, eccemas o sarpullidos. No son mayoría.

Señalados por tener ‘mala piel’: ¿una nueva forma de clasismo?

La membrana más superficial del organismo protege el interior, pero su aspecto trasciende a lo orgánico repercutiendo en el ámbito social de los individuos. Y si el clasismo es una actitud que discrimina por clases, el pielismo lo hace por el aspecto de la piel. Un ejemplo conocido es el de la percepción de la lepra, una enfermedad cutánea muy poco contagiosa, cuya asociación a lo vergonzante aparece ya en textos sagrados del judaísmo, el cristianismo y el hinduismo. Pero, a pesar de la antigüedad de las fuentes que constatan su existencia, estarán en un error quienes piensen que el ostracismo hacia estos enfermos desapareció con el paso del medievo a la Edad Moderna.

Monica Green, investigadora experta en historia de la salud de la Universidad de Arizona (EE UU), sostiene en Dermatology Times que las mayores acciones de rechazo social tuvieron lugar en occidente, ya bien entrado el siglo XX, con el confinamiento de miles de pacientes a las llamadas “islas de leprosos” en Grecia, Chile, Argentina, Filipinas o Hawái. Testimonios de los supervivientes relatan que no se les permitió despedirse de su familia ni mantener con ellos ningún tipo de contacto, ni tan siquiera postal. Casos de estigmatización y aislamiento que los expertos en salud pública temieron que se volviesen a repetir durante los primeros años del VIH, cuyo primer síntoma y elemento discriminatorio principal lo conformaban las lesiones del sarcoma de Kaposi, unas agresivas manchas negras que avanzaban imparables sobre todo el cuerpo.

Son dos apuntes de la historia reciente sobre cómo la enfermedad cutánea puede despertar actitudes miserables en la sociedad. Y los medios de comunicación, a veces, reman a favor. Un estudio de 2016 publicado en JAMA, con el título La cara del mal, constató que seis de los diez villanos más populares del cine en EE UU, entre otros, Freddy Krueger o Darth Vader, lidian con problemas dermatológicos como alopecia (el 30%); hiperpigmentación (30%); arrugas profundas en la cara (20%); múltiples cicatrices faciales (20%); verrugas (10%) o rhinophyma (10%), el enrojecimiento y espesor anómalos de la piel alrededor de la nariz.

EL NEGOCIO DE LAS PIELES BLANCAS

Más allá de las condiciones clínicas, hay una tendencia dermatológica que apuntala el clasismo imperante en la obsesión por el cutis perfecto: que sea cuanto más blanco, mejor. El bleaching, cosmética destinada a aclarar la piel, es hoy un negocio multimillonario en todo el mundo, aunque en muchos países florezca en el mercado ilegal por los riesgos asociados al uso de componentes como la hidroquinona (puede producir irritaciones, eritemas…) o el mercurio, cuya toxicidad siempre ha estado en entredicho. En el continente americano, su auge en las comunidades afroamericanas, asiáticas y latinas se circunscribe a mujeres adolescentes, según sostiene un estudio de la Universidad de Southern Misisipi del Sur, en Estados Unidos, en el que se afirma que, a pesar de que la mayor parte de las usuarias conocen los peligros de aplicarse estos productos en casa, se sienten forzadas a utilizarlos por aceptación social. Los blanqueadores tienen también especial arraigo en Asia, donde la identificación de la piel blanca con la belleza ha llevado a que un 50% de las féminas de Taiwán, Hong Kong, Corea del Sur y Filipinas los usen con frecuencia, según alumbra otra investigación del Ateneo de Zamboanga (Filipinas).

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Pioneros en la investigación del eccema de manos

Pioneros en la investigación del eccema de manos

Los eccemas son un motivo de consulta muy frecuente en la consulta de dermatología y podemos observarlos tanto en niños como en adultos. También podemos referirnos a los procesos que cursan con eccemas como “dermatitis”. Consisten en placas de piel roja, inflamada y descamativa que se acompañan de picor. La causa de aparición de eccemas es variada. Es muy frecuente que aparezcan en el contexto de la Dermatitis Atópica, una enfermedad que afecta casi al 30% de la población infantil en el primer mundo, pero también existen eccemas que surgen por otros motivos como el contacto con sustancias irritantes, frío o alergia a productos de uso cotidiano como cosméticos, perfumes, etc…

Tanto en el caso de una Dermatitis Atópica como en el de una alergia de contacto de las manos son una zona que suele verse afectada por eccemas, lo cual supone un gran deterioro en la calidad de vida del paciente, por ser una zona corporal expuesta al medio y necesaria para la vida cotidiana.

Los eccemas con características comunes

En el Grupo de Dermatología Pedro Jaen son pioneros en investigación y han liderado diversos estudios en Dermatología Clínica y Dermatología Estética. En los eccemas de manos, realizan un protocolo personalizado para cada paciente.

Dado que todos los eccemas comparten unas características comunes: Se produce una alteración inmunológica que ocasiona una hiperreactividad a estímulos ambientales y existe una menor impermeabilidad de la capa superior de la piel, lo que se traduce en una alteración de la función barrera.

Pioneros en la investigación del eccema de manos

La luz azul un aliado eficaz en el tratamiento de eccemas

En los últimos años han surgido diversos estudios que indican que la luz azul puede ser un aliado eficaz en el tratamiento de los pacientes con eccemas, ya que la exposición a estas longitudes de onda (400-490nm) produciría una disminución de los mecanismos que indiquen la inflamación y el picor.

En el estudio publicado en la revista Dermatology, investigadores de la Universidad RTWH Aachen, de Aquisgran (Alemania) concluyen que la luz LED azul, aplicada en eccemas leves y moderados, con una frecuencia de 3 veces por semana durante 4 semanas es capaz de provocar en monoterapia (sin otros tratamientos asociados) una mejoría significativa de los síntomas de eccema (sobre todo el enrojecimiento y el picor) sin registro de efectos adversos. Dados estos hallazgos, en el Grupo de Dermatología hemos diseñado varios estudios para avanzar en este campo ya que la fototerapia con la luz se postula como una opción eficaz y segura, libre de radiación ultravioleta para el tratamiento de los eccemas.

(Fuente: Grupo de Dermatología Pedro Jaén / Texto: Dra. Cristina García-Millán)

El Unicaja Almería Voleibol colabora con la Campaña del Euromelanoma

El Unicaja Almería Voleibol colabora con la Campaña del Euromelanoma

Cada vez somos más conscientes de la importancia de la revisión como proceso de prevención ante enfermedades de la piel como el Melanoma.

Revisarse los lunares cada poco tiempo puede ser de vital importancia a la hora de diagnosticar y tratar (en un estado inicial, con todo lo que eso conlleva) una afección de la piel grave como esta.

Iniciativas como la que hemos conocido hoy, del equipo profesional de Voleibol del Unicaja, haciéndose una revisión de lunares rutinaria ayuda a concienciar a la población de la importancia de la misma.

(Leer la noticia completa – La Gaceta de Almería)

Esta iniciativa, que forma parte de la Campaña Euromelanoma 2018, apoyada por la AEDV (Academia Española de Dermatología y Venerología) es un claro ejemplo de como hacer llegar a la población, mediante el deporte, un tema de tanta importancia como el Melanoma.

España, dadas sus condiciones ambientales, tiene un problema de cáncer de piel y es de vital importancia que la población se revise y hagan seguimiento de esos lunares que pueden parecer inocuos pero que, en algunos casos, puede tratarse de algo más importante y grave.

Desde Tecnosa, ponemos al alcance de los profesionales de la Dermatología, los últimos avances dentro de este campo. Desde lámparas de examen o tratamiento de Derungs a equipos punteros de Dermatoscopia Digital de Visiomed.

Estos equipos consiguen, no sólo ofrecer una imagen nítida y ampliada de la zona a registrar, sino que, además, guardan un historial completo para cada paciente.

De esta forma se consigue hacer tanto la revisión como el seguimiento de los lunares de la manera más profesional del mercado.

 

El Unicaja Almería Voleibol colabora con la Campaña del Euromelanoma

“Sólo tienes una piel, protégela del daño solar”

“Esperamos que dentro de unos años se hagan visibles los frutos que estamos recogiendo. El cáncer de piel aparece años después de que los factores que lo desencadenan estén actuando. El sol, como principal factor externo, y la genética, como factor interno, condicionan que vayamos a tener un cáncer. Durante un periodo de 30 años, la piel guarda memoria. Hay países que nos precedieron en esta campaña, que no llevan como España 17 años sino 30 años y ya su incidencia de cáncer de piel está bajando. Nosotros veremos esa disminución de cáncer de piel en el futuro”.

 

Prevenir el cáncer de piel, revise sus lunares una vez al mes

Prevenir el cáncer de piel, revise sus lunares una vez al mes

Si nos preguntásemos cuántos lunares tenemos en el cuerpo, probablemente no acertaríamos a dar con el número exacto. Pero, ¿y si nos preguntamos cuántas veces hemos revisado los lunares a lo largo del último año? En España, el 22% reconoce no habérselos revisado nunca. Además, el 50% asegura que nunca ha observado los de su pareja y el 75,9% dice no haber ido nunca al dermatólogo para que le evalúe algún lunar de su piel.

Estos datos -extraídos de una encuesta de la Academia Española de Dermatología y Venereología realizada a más de 1000 personas entre 20 y 50 años con hijos en edad escolar- ponen de manifiesto la falta de concienciación que existe sobre la prevención en el cáncer de piel. Según la Organización Mundial de la Salud, éste es el tumor más frecuente en el mundo. Sin embargo, tal es la falta de concienciación (e información) que, según la encuesta, un 17,5% no tiene claro siquiera que el melanoma sea un cáncer.

El melanoma es el más letal de todos los tumores cutáneos: representa el 10% de las neoplasias de la piel, pero es el responsable del 90% de las muertes por cáncer de piel. Dentro del cáncer de piel, distinguimos entre melanoma -que afecta a más de 4.000 personas cada año en España y que es sin duda el más grave de todos los cánceres de la piel- y cáncer de piel no melanoma -que ataca a más de 74.000 personas-.

Para prevenir el cáncer de piel, revise sus lunares una vez al mes

Los dermatólogos insisten, de nuevo, en la importancia de prevenir este tumor y en la necesidad de explorar los lunares y nuestra piel en general, nosotros mismos y con ayuda de un espejo para alcanzar a todas las partes del cuerpo, al menos una vez al mes: “Emplear unos minutos en la vigilancia puede ayudarnos a la detección precoz y con ello a un tratamiento más eficaz y mejor pronóstico”, afirma Eduardo Nagore, coordinador en Europa de la campaña Euromelanoma 2018. Si notamos algún cambio en algún lunar, es aconsejable acudir al dermatólogo.

Para concienciar sobre ello, la AEDV participa un año más en esta campaña europea con el lema: ‘España tiene un problema con el cáncer de piel’. Esta vez, los dermatólogos españoles han querido lanzar dos mensajes fundamentales: ‘Dale la espalda al cáncer de piel’ y ‘Un minuto que vale una vida’.

“Para realizar una buena vigilancia de los signos de sospecha de melanoma, necesitamos hacer una evaluación de la piel varias veces al año y, como no tenemos ojos en la espalda, debemos pedir a nuestra pareja, familia o amigos que nos ayuden a revisar aquellas zonas donde no llegan nuestros ojos“, informa Nagore. También es importante mirarse en el cuero cabelludo, las plantas de los pies o en las uñas. Sólo el 36% de las personas examina su espalda en busca de signos de cáncer de piel al menos una vez al año, y el 43% de las personas ‘rara vez’ o ‘nunca’ pide a otra que le ponga crema solar en su espalda.

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Las voces de los pacientes de Psoriasis

Las voces de los pacientes de Psoriasis

Navegando por la red estos días, hemos localizado un artículo del New York Times que hemos creído que era muy interesante compartir con vosotros.

Habla de la Psoriasis, un tema que tratamos de manera habitual desde nuestra página Web pero, en esta ocasión, lo trata de un punto de vista menos habitual.

Se trata del punto de vista más importante… el del paciente.

El artículo en cuestión nos ofrece 5 historias diferentes, aportando la voz de sus protagonistas. Estos 5 pacientes relatan su experiencia personal y cómo ha afectado esta enfermedad a sus vidas. Historias muy diferentes de personas que, a pesar de que están lejos geográficamente, las sentimos muy cerca ya que compartimos las mismas patologías.

LEE AQUÍ EL ARTÍCULO COMPLETO (en inglés)

Ofrecer un altavoz a estos enfermos es clave a la hora de normalizar la Psoriasis en nuestra sociedad. En España, organizaciones como Acción Psoriasis realizan a diario una labor de información y normalización francamente destacable. A.P. son un ejemplo de cómo se puede dar apoyo al enfermo de Psoriasis y aliviar así sus ya de por sí difíciles situaciones personales.

Gran trabajo!

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Tecnosa desde dentro... nuestra división médica

Tecnosa desde dentro… nuestra división médica

Hoy queremos compartir contigo otro capítulo de la serie de artículos que tienen como objetivo mostrarte, un poco más al detalle, las dimensiones reales de nuestra empresa.

¿El motivo? Simplemente, porque nos apasiona lo que hacemos.

Para este segundo artículo nos hemos decantado por nuestra división médica. Una división muy especial ya que nos brinda la oportunidad de poder ofrecer equipos de alta tecnología a los profesionales para que éstos puedan ayudar a las personas. 

Enfermedades como la psoriasis, el vitíligo o dermatitis tienen tratamientos y, gracias a nuestras representadas: Waldmann, Derungs y Visiomed, podemos ofrecer las soluciones más modernas en fototerapia, iluminación médica y en dermatoscopia.

Cada una de estas empresas, en su especialidad, aporta un valor diferencial y a la vez imprescindible para que nosotros podamos ofrecer a nuestros clientes el más amplio abanico de soluciones para sus consultas (públicas o privadas, así como para clientes particulares)

Ponemos a disposición de nuestros clientes, un equipo de profesionales altamente cualificados para poder asesorarle y poder optimizar así sus recursos.

A continuación podrás ver una breve presentación de las soluciones que podemos aportarte dentro de la rama de la dermatología.

 

 

Si tienes alguna pregunta o necesitas ampliar información, no dudes en ponerte en contacto con Miriam.

Te atenderá encantada.

Consigue ya tu calendario solidario protagonizado por personas con psoriasis

Consigue ya tu calendario solidario protagonizado por personas con psoriasis

El Calendario 2018 de Acción Psoriasis contiene recomendaciones y consejos adaptados a cada época del año, que confiamos te ayuden a afrontar la psoriasis y mejorar tu calidad de vida. Claves para mejorar tu alimentación, disfrutar de la actividad física, hidratación…

Los protagonistas de cada mes son personas como nosotros: personas con psoriasis (médicos, enfermeras, madres de familia…) y el fotógrafo que ha hecho el retrato de todos ellos, nuestro amigo y compañero Patxi Uriz, que cuenta, entre otros, con el Premio Goya al Mejor Cortometraje Documental por “Hijos de la Tierra”.

Este calendario es para Acción Psoriasis una forma de agradecer el apoyo que nos dan todos nuestros socios. Una vez más, os damos las gracias y esperamos que este obsequio os guste y os sea de utilidad.

Esta iniciativa ha sido posible gracias a la colaboración de Lilly.

Todos los socios de Acción Psoriasis recibirán este calendario. Si quieres recibirlo tú también, hazte socio, durante el mes de febrero. Puedes hacerlo si te inscribes AQUÍ o poniéndote en contacto con nosotros en el 932 80.46.22 o a través del mail: info@accionpsoriasis.org.

(Fuente: Acción Psoriasis)

Papulosis linfomatoide: ¿Un linfoma “bueno”?

Los síndromes linfoproliferativos son una de las cosas que más nos cuesta a los dermatólogos explicar a los pacientes que reciben ese diagnóstico, seguramente porque ni nosotros mismos terminamos de entenderlos. Y como que no se puede abarcar todo, hoy hablaremos de la papulosis linfomatoide, que forma parte de los llamados síndromes linfoproliferativos CD30+, los cuales constituyen aproximadamente el 25% de todos los linfomas. La clasificación de la EORTCreconoce dos entidades en este apartado: la papulosis linfomatoide y el linfoma cutáneo anaplásico de célula grande (LCACG).

Papulosis linfomatoide: ¿Un linfoma “bueno”?

El lío empieza cuando intentamos ponernos de acuerdo en si la papulosis linfomatoide (PL) es un proceso benigno o maligno. ¿No la estamos clasificando con los linfomas? Pues sí, pero la mayoría de expertos piensan en la papulosis linfomatoide como un linfoma cutáneo indolente (vamos, que tiene poca mala leche), con un pico de incidencia en la quinta década de la vida y un excelente pronóstico (la supervivencia a los 10 años se acerca al 100%). Hasta un 70% de casos de PL se asocian a reordenamientos del gen del receptor de las células T (TCR). La descripción clásica de esta entidad consiste en brotes de pápulas eritematosas (a menudo en diferentes estadios) que se localizan frecuentemente en el tronco y la parte proximal de las extremidades, que progresan a una necrosis central y curan espontáneamente tras varias semanas, a veces meses. La histología es variable, tanto que los patólogos distinguen hasta 5 subtipos de la enfermedad (A-E), aunque un mismo paciente puede presentar varios de estos patrones histológicos, los cuales no son predictivos del curso clínico ni de la severidad de la enfermedad. Sin embargo, es importante diferenciarlos para distinguir esta entidad de otros linfomas mucho más preocupantes.

La PL puede presentarse conjuntamente con otros linfomas hasta en un 20% de los casos. Hay casos descritos en asociación con micosis fungoides, linfoma cutáneo anaplásico de célula grande, enfermedad de Hodgkin, linfoma anaplásico de célula grande (sistémico) y otros tipos de linfoma. En algunos casos se ha podido demostrar una clona original común. Todo ello puede conducir a presentaciones clínicas confusas y la necesidad de repetir biopsias cuando las lesiones cambien morfológicamente. Un buen consejo es que si los nódulos de la PL empiezan a aumentar por encima de 1 cm, debe considerarse sospechoso de progresión a otro tipo de linfoma. Por todo ello (por el solapamiento histológico con otros linfomas así como su posible evolución a procesos malignos) persiste hoy en día la discusión acerca de si se trata de una dermatosis benigna, premaligna o maligna, y es fundamental el seguimiento de estos pacientes.

Papulosis linfomatoide: ¿Un linfoma “bueno”?Con respecto a la evolución de la enfermedad la mayoría (60-70%) son cuadros autolimitados, pero hay que tener en cuenta que el riesgo de progresión a micosis fungoides es del 10-12%, la asociación con linfoma de Hodgkin del 9% y la asociación con linfoma anaplásico de célula grande del 9% (variable según las series).

El hecho de que la mayoría de cuadros sean autorresolutivos hace que en muchas ocasiones no precisen tratamiento específico. Las alternativas terapéuticas para aquellos casos más “fastidiosos” se explican muy bien en este artículo de Lauren Hughey en Dermatol Clin (2015). Resumiendo mucho, tenemos diferentes alternativas dirigidas a tratar las lesiones o incluso tratamientos sistémicos para prevenir los brotes en aquellos pacientes que no precisen, siempre considerando el perfil beneficio-riesgo de cada tratamiento e individualizando según cada paciente. No se contempla utilizar quimioterapia para esta entidad. Las diferentes alternativas que se pueden proponer serían las siguientes:

  • Corticoides tópicos. No previenen la aparición de nuevas lesiones, pero sí podemos conseguir que se resuelvan más rápidamente, de modo que se considera una alternativa segura y cómoda para la mayoría de pacientes con pocas lesiones y brotes aislados. No se ha demostrado la eficacia de los corticoides orales.
  • Fototerapia. Aunque no existen datos publicados concluyentes, la fototerapia (PUVA o UVB) se utiliza como tratamiento de primera línea. También hay casos publicados con terapia fotodinámica, aunque naturalmente sólo sería factible en pacientes con lesiones en una zona muy localizada.
  • El metotrexato (oral o subcutáneo) es el tratamiento más utilizado y consensuado en aquellos pacientes con indicación de tratamiento sistémico, y puede utilizarse a dosis de 10 a 25 mg semanales. El estudio con mayor número de pacientes (45), mostró un 87% de eficacia con este régimen terapéutico.
  • El bexaroteno es un retinoide oral con elevada afinidad por el receptor X de los retinoides (RXR), aprobado por la FDA para el tratamiento de los linfomas cutáneos de células T en 1999, y que puede emplearse en estos pacientes por vía oral y también tópica, en gel (no siempre fácil de conseguir).
  • El interferón se ha utilizado tanto por vía subcutánea como intralesional, pero no constituye un tratamiento de primera línea.
  • Imiquimod es un tratamiento tópico que, aunque tiene otras indicaciones (infecciones víricas, queratosis actínicas y carcinoma basocelular superficial) provoca un incremento en la producción de citoquinas que tendría un efecto antitumoral en esta enfermedad. Podría indicarse en pacientes con lesiones muy localizadas.
  • Finalmente el tratamiento con mostaza nitrogenada tópica (eso suena a armas de destrucción masiva) se considera un tratamiento para pacientes refractarios, con efectos limitados en cuanto a eficacia.

Os preguntaréis qué pasó con Amanda. Pues bien, después de confirmar el diagnóstico mediante el correspondiente estudio histológico (y finalmente se clasificó como una PL tipo D, que es poco frecuente), se han ido combinando el metotrexato oral a bajas dosis con la fototerapia UVB de banda estrecha, con muy buena evolución y control de las lesiones hasta el momento.

(Fuente: Dermapixel)

Cuenta atrás para DERMA CONNECT 3.0

Cuenta atrás para DERMA CONNECT 3.0

Fechas: 2 y 3 de marzo de 2018

Lugar: Hotel Eurostars Madrid Tower

#dermaconnect18

DERMACONNECT 2018 es un punto de encuentro de dermatólogos internacionales y nacionales para tratar avances en 5 áreas de la dermatología. Gracias a la colaboración de los Grupos de Trabajo de la AEDV, en esta edición se han seleccionado: TRICOLOGÍA-ONICOLOGÍA, FOTODERMATOLOGÍA, RETOS MÉDICO-SOCIALES EN EL SIGLO XXI, PSORIASIS y URTICARIA.

DERMACONNECT 2018 fomenta la actualización del profesional mediante talleres y sesiones plenarias, profundizando en las últimas novedades y evidencias disponibles sobre enfermedades dermatológicas. El objetivo es proporcionar la mejor formación/actualización al dermatólogo para su práctica clínica diaria.

COMITÉ CIENTÍFICO:
Dr. Vicente García-Patos
Dr. Gregorio Carretero Hernández
Dra. Ana María Giménez-Arnau
Dr. Pedro Herranz Pinto
Dra. Cristina Serrano Falcón
Dra. María Victoria Gálvez Aranda

Descarga aquí el Programa del evento

(Fuente: AEDV)

Ponerse en la piel de un paciente con psoriasis...

Ponerse en la piel de un paciente con psoriasis

Ponerse en la piel de un paciente con psoriasis...

El Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona ha instalado una cabina de realidad virtual para invitar a los ususarios a ponerse en la piel de una persona que padece psoriasis y que se siente excluida. Se trata de una enfermedad desconocida y estigmatizada que afecta a más de 170.000 personas en Cataluña. La población puede acercarse al vestíbulo del centro hospitalario i probar (martes y miércoles, de 09 a 14h) esta instalación, que ha impulsado Acción Psoriasis, formada por enfermos y familiares.

Ponerse en la piel de un paciente con psoriasis...¿Os imagináis ir a la piscina y que os expulsen del centro porque tenéis psoriasis? Esta es la realidad que viven algunos pacientes que visitan instalaciones deportivas. Lo que no saben desde el centro es que esta enfermedad es de la piel, muy visible y con manchas rojizas, no es contagiosa. Se trata de una patología que no pasa desapercibida, pero que es poco conocida.

Para reducir el estigma que padecen algunas personas, el Hospital de Can Ruti ha instalado una cabina donde el usuario se pone unas gafas de realidad virtual y vive en primera persona lo que siente un paciente de psoriasis cuando entra en una clase de Pilates. El caso es real y, a menudo, los enfermos tienen que dar explicaciones sobre las lesiones cutáneas que tienen en la piel.

“Nuestro objetivo es normalizar esta enfermedad ya que, a pesar de que afecta a más de un millón de personas en España, la conciencia de esta patología es baja y existe una percepción errónea de que es contagiosa” explica Santiago Alfonso (director de Acción Psoriasis)

El objetivo que busca esta entidad es disminuir el rechazo que sufren cada día los afectados.

(Fuente: Tot Badalona)